Le Processus de la FIV Étape par Étape : Du Diagnostic au Transfert

Révisé médicalement le 9 août 2026 - Dr. Senai Aksoy
Le Processus de la FIV Étape par Étape : Du Diagnostic au Transfert

Il est courant de ressentir à la fois de l’espoir et de l’appréhension avant une fécondation in vitro (FIV). Les questions sont souvent très concrètes : comment mon corps va-t-il réagir ? La ponction sera-t-elle douloureuse ? Que se passe-t-il au laboratoire d’embryologie ?

Après plus de 30 ans de pratique en médecine de la reproduction à Istanbul, j’ai appris qu’une explication claire rend un parcours médical moins mystérieux. Voici le rôle de chaque étape et les moments où le calendrier peut varier.



1. Examens Pré-FIV et Bilan Diagnostic

Avant de prescrire un traitement hormonal, nous revoyons vos antécédents et réalisons les examens utiles pour préparer la prise en charge.

Les Examens Pré-FIV peuvent comprendre l’évaluation de la réserve ovarienne (AMH et compte des follicules antraux), l’examen de la cavité ou de l’endomètre et une analyse du sperme. Ils donnent un point de départ pour discuter des options. Aucun examen isolé ne permet de prédire le résultat d’une tentative.

2. La Stimulation Ovarienne Contrôlée

Une fois le plan défini, la stimulation commence. L’objectif est de faire mûrir plusieurs follicules tout en observant la réponse de vos ovaires.

La stimulation dure souvent 8 à 12 jours, mais le calendrier est individuel. Elle peut associer des injections sous-cutanées de gonadotrophines et des rendez-vous de suivi avec échographies et prises de sang. Ce suivi aide à adapter la conduite à tenir et à réduire les risques, notamment celui d’hyperstimulation ovarienne, conformément aux recommandations de l’ESHRE sur la stimulation ovarienne.

Pour en savoir plus sur les médicaments et leur suivi, consultez notre guide sur la Stimulation Ovarienne.

3. La Ponction Folliculaire

Dès que les follicules sont prêts, une injection de déclenchement induit la maturation finale. La Ponction Ovocytaire est souvent programmée environ 35 à 36 heures plus tard, selon le protocole et votre réponse.

Que ressent-on pendant la ponction ? Les sensations varient. La ponction est généralement réalisée avec une sédation ou une anesthésie selon le protocole de la clinique et de l’anesthésie. Une gêne ou des crampes après le geste sont possibles. Demandez à l’équipe quels médicaments, quelle surveillance et quelle récupération sont prévus pour vous.

4. La Fécondation en Laboratoire (FIV & ICSI)

Aussitôt prélevés, les ovocytes sont transmis au laboratoire d’embryologie. L’ICSI peut être envisagée en cas de facteur masculin, de fécondation faible ou échouée lors d’une tentative précédente, ou pour une autre indication clinique. Elle n’est pas nécessaire pour chaque cycle de FIV. L’embryologiste injecte un spermatozoïde sélectionné dans un ovocyte mature ; une sélection au microscope ne permet pas d’établir sa santé génétique ou fonctionnelle. Les données et recommandations actuelles ne justifient pas une ICSI systématique en l’absence de facteur masculin (ASRM, 2026 ; revue Cochrane, 2023).

Les embryons sont cultivés pendant plusieurs jours dans les conditions du laboratoire. La durée de culture et la décision de transférer ou de vitrifier dépendent de leur développement, du projet de traitement et des critères du laboratoire. Les contrôles d’identité et la traçabilité suivent les procédures de la clinique, décrites dans la charte de Prévention du Mélange d’Embryons.

5. Le Transfert d’Embryon & la Vitrification

Le Transfert d’Embryon est généralement un geste bref, souvent réalisé sans anesthésie. Les sensations diffèrent d’une personne à l’autre. Les principes cliniques de la procédure sont décrits dans la recommandation de l’ASRM sur le transfert embryonnaire.

Sous contrôle échographique, un cathéter souple est introduit dans la cavité utérine et l’équipe réalise le transfert prévu. Selon la salle et le matériel, vous pouvez suivre le geste sur un écran.

Les embryons qui répondent aux critères du laboratoire peuvent être vitrifiés, avec votre consentement, pour un futur cycle de Congélation d’Embryons. La vitrification ne garantit pas une grossesse lors d’un transfert ultérieur.


Résultats de la FIV : pourquoi un seul chiffre ne suffit pas

Les naissances vivantes ne peuvent pas être résumées par un tableau fondé uniquement sur l’âge. Elles varient selon l’âge, le diagnostic, la réserve ovarienne, le développement embryonnaire, le type de traitement et le dénominateur utilisé : transfert, cycle commencé ou parcours cumulatif, par exemple. Le rapport européen de l’ESHRE sur les résultats de l’AMP fournit un contexte de population et précise que l’exhaustivité des données varie selon les pays ; il ne constitue donc pas une prévision individuelle.

Pour discuter d’un cas particulier, il faut mettre en regard les antécédents, les examens et le projet de traitement. Une moyenne de registre ne doit pas être présentée comme le résultat attendu pour une personne.


Références & Sources Scientifiques

  1. ESHRE Guideline Group on Ovarian Stimulation. Ovarian stimulation for IVF/ICSI. Human Reproduction Open, 2020.
  2. European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE). ART in Europe: 2019 results generated from European registers by ESHRE. Human Reproduction, 2023.
  3. American Society for Reproductive Medicine (ASRM). Performing the embryo transfer: a guideline. Fertility and Sterility, 2017.
  4. American Society for Reproductive Medicine (ASRM). Intracytoplasmic sperm injection for nonmale-factor indications: a committee opinion. 2026.
  5. Cochrane Database of Systematic Reviews. Intracytoplasmic sperm injection versus conventional techniques for oocyte insemination during IVF. Current to February 2023.
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Dr. Senai Aksoy

Le Dr Aksoy s'est formé en France avant de rentrer en Turquie, où il a été membre fondateur de l'équipe ICSI de l'hôpital Sevgi à Ankara — premier centre ICSI du pays (1994-95) — et co-auteur des premières publications turques sur l'ICSI réalisées en collaboration avec l'équipe Van Steirteghem (Bruxelles, Human Reproduction 1996, PMID 8671323). Il a contribué à créer le programme FIV de l'Hôpital Américain d'Istanbul et dirige son propre centre de fertilité depuis 1998.

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